研究領(lǐng)域和主要成就：
DNA 同源重組機(jī)理研究，基因克隆技術(shù)開(kāi)發(fā)以及位點(diǎn)特異性重組技術(shù)的開(kāi)發(fā)：（1）開(kāi)發(fā)了基于 RecET 重組酶的直接克隆技術(shù)，可以從真核生物或原核生物的基因組 DNA 直接克隆50-110kb 的序列，是 DNA 克隆技術(shù)的重大突破，申請(qǐng)兩項(xiàng)國(guó)際專利。以第一作者在 Nature Biotechnology 發(fā)表的文章被選為封面故事，期刊影響因子41.667；以通訊作者在 Nucleic Acids Research 發(fā)表論文一篇。（2）首次將毒素解毒系統(tǒng)作為DNA重組反向篩選標(biāo)記，開(kāi)發(fā)了新型 DNA 無(wú)縫定點(diǎn)突變技術(shù)，為改造復(fù)雜生物合成途徑提供了有效方法，研究成果在 Nucleic Acids Research 作為通訊作者發(fā)表。 （3）挖掘宿主特異性噬菌體重組酶，為發(fā)光桿菌，致病桿菌，假單胞菌，伯克氏菌等開(kāi)發(fā)了高效遺傳操作系統(tǒng)，在 Nucleic Acids Research 等期刊作為通訊作者發(fā)表。
轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型：（1）參加歐洲小鼠基因條件敲除協(xié)作組（EUCOMM），它是 國(guó)際小鼠基因敲除協(xié)作組（IKMC）的核心力量，該項(xiàng)目是后基因組時(shí)代最重要的項(xiàng)目之一，提供研究基因功能的小鼠模型，相關(guān)成果在Nature等期刊發(fā)表。（2）結(jié)合 BAC 載體技術(shù)和 CRISPR/Cas9 技術(shù)，成功克隆人源化小鼠胚胎干細(xì)胞，用 47kb 的人 KMT2D 編碼序列替換小鼠 Kmt2d 序列，為白血病相關(guān)的表觀遺傳學(xué)研究建立動(dòng)物模型，成果在 Nucleic Acids Research 發(fā)表。（3）基因轉(zhuǎn)座技術(shù)在原核和真核細(xì)胞中的應(yīng)用。首次實(shí)現(xiàn)在原核細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) 70k b的大片段DNA轉(zhuǎn)座；應(yīng)用PiggyBac轉(zhuǎn)座技術(shù)，首次將200kb外源DNA轉(zhuǎn)入人胚胎干細(xì)胞。兩次在 Nucleic Acids Research以第一或第二作者發(fā)表論文。 （4）德累斯頓工業(yè)大學(xué)生物技術(shù)中心和再生治療中心共同組建了小鼠基因修飾服務(wù)中心，給當(dāng)?shù)乜茖W(xué)工作者，課題協(xié)作組成員以及外部合作伙伴提供分子生物學(xué)技術(shù)支持，符軍負(fù)責(zé)這些技術(shù)服務(wù)課題的設(shè)計(jì)，并指導(dǎo)技術(shù)人員的實(shí)驗(yàn)，合作研究成果在Nature Cell Biology和Cell Stem Cell等期刊發(fā)表。
